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文库筛选做的好，培养基和转化试剂少不了。实验做不出、克隆生长不正常的小伙伴，你是不是会怀疑培养基配的有问题，或者转化试剂配的不对？欧易生物现隆重推出酵母双杂、单杂筛选、一对一互作验证的配套培养基、转化试剂啦~该系列产品，经欧易生物实验室多年使用、不断改良，质量保证，物美价廉。所有培养基均无需调pH，使用方便。*需将1袋**包装的培养基溶于500mlddH2O中，然后121℃高压灭菌15min，固体培养基冷却至50℃左右即可倒板使用，液体培养基冷却至室温后直接使用。从现在开始再也不用为重复配制试剂、重复做实验、不停的花费时间验证而头秃了。欧易生物21天极速建库，一个文库可以同时做单杂、双杂、三杂，化药小分子筛选。青海品质酵母文库做什么

目前，欧易生物负责该水稻转录因子文库的维护和保存工作，并对广大水稻科研工作者提供转录因子筛选服务。如去年欧易生物助力中国科学院分子植物科学***创新中心的王二涛老师应用该文库对水稻-丛枝菌根进行了深入研究，成功构建了水稻-丛枝菌转录调控网络，结果发表于《Cell》封面。截至文章发表，该文库已收录了1683个水稻转录因子，隶属于54个家族，覆盖预测的水稻转录因子总量的70%。文库中水稻转录因子的a基因信息来源于PlantTFDB和KOME数据库。文库载体使用pGADT7，酵母菌株使用Y187，每一个转录因子菌株**保存于96孔板中。河北应用酵母文库做什么酵母三杂交酵母文库数据库。

欧易酵母文库助力小麦根研究,本研究克隆了小麦的 ERFs 转录因子家族 1 个成员 TaSRL1，它可以调控生长素生物合成、转运和信号转到相关基因的表达，并与生长素转运基因 TaPIN2 启动子序列结合促进其表达，进而抑制根的生长。此外，TaSRL1 可以与 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用，破坏 TaSRL1 对 TaPIN2 表达的促进作用。因此 TaSRL1 可整合根生长过程中生长素和 JA 信号，负调控根的伸长。TaSRL1-4A 标记对小麦育种过程中根系、株形和产量的改良具有重要研究意义。

文章中酵母双杂交文库由欧易生物协助完成。近日，上海交通大学/复旦-交大-诺丁汉植物生物技术研发中心主任唐克轩课题组在New Phytologist（IF：8.512）发表了题为“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究论文，揭示了青蒿转录因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信号所介导的青蒿素生物合成调控的新型分子机制，本研究通过蓝/红光诱导青蒿中青蒿素生物合成基因的表达，使用转录组分析确定了一个WRKY转录因子AaWRKY9，可明显***青蒿素生物合成相关基因的表达。21天定制自己的酵母文库,花一份钱拥有“四个库”。

通过酵母双杂交进行筛选，结果显示 SWC6 可以在蓝光下与 CRY1 相互作用（图 A-C）。同样，酵母双杂交实验显示 CRY2 也可以在蓝光下与 SWC6 相互作用（图 D）。并通过 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 E-L）证实 CRY1、CRY2 与 SWC6 的结合是蓝光依赖性的。SWC6 是真核生物中已报道的 SWR1 复合物亚基，负责催化 H2A.Z 在染色质上的替换。已报道 SWR1 复合物中 SWC6 可以与 ARP6 亚基结合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 A-H）显示，CRY1、CRY2 可以蓝光依赖性与 ARP6 结合。进口试剂高服务质量市场份额大酵母文库。浙江应用酵母文库做什么

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本研究通过酵母双杂交筛选，鉴定到 CRY1 可以与 SWR1 复合物关键亚基 SWC6、ARP6 结合，共同以蓝光依赖模式调控 H2A.Z 在染色质的沉积。蓝光***的 CRY1 可以增强 SWC6 与 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以与 SWC6、ARP6 结合，将 SWR1 复合物募集到 HY5 靶向位置，调控 HY5 靶基因的表达，进而影响拟南芥下胚轴的伸长据此，本研究提出拟南芥光形态建成调控的分子机制：CRY1 通过增强 SWR1 复合物活性和 HY5 介导 SWR1 复合物向 HY5 靶基因的募集，共同促进 H2A.Z 染色质沉积，以调控 HY5 靶基因的表达和蓝光条件下光形态建成。青海品质酵母文库做什么

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